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T-Array®
Exame genético para mapeamento de síndromes raras
Faça um exame com a tecnologia microarray para detectar alterações no genoma não identificadas no cariótipo.
Por que fazer o T-Array®?
O T-Array® é um exame genético que usa a tecnologia de microarray. Essa tecnologia é uma das mais utilizadas para auxiliar no diagnóstico de crianças e adultos com suspeitas de síndromes genéticas raras ligadas ao espectro do autismo e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor.
O que é microarray?
A tecnologia de microarray é uma análise de cromossomos que detecta alterações no número de cópias em diversas regiões, simultaneamente.
O exame captura 4.800 genes mapeados, conseguindo identificar duplicações e deleções que não são detectadas no cariótipo convencional. Esses achados auxiliam no diagnóstico de distúrbios de desenvolvimento.
Dentre os três exames disponíveis para esse tipo de estudo, o microarray é o mais acessível e tem resultados num prazo mais rápido que o exoma ou o genoma completos.
Diferenciais da Tismoo
Somos um laboratório dedicado, exclusivamente, à medicina personalizada para o autismo. Nossa especialidade é detectar, em exames, mutações associadas a transtornos do neurodesenvolvimento, principalmente as ligadas ao autismo.
- Único laboratório do mundo especializado em autismo
- Resultados entregues em 60 dias
- Coleta à distância
- Oferta de combo com exoma completo
Como funciona
1
Para a realização do exame, você precisa de um pedido médico.
2
Clique em “comprar” aqui no site, preencha o questionário clínico e faça o pagamento. Atenção: o pagamento é realizado somente via site.
3
A coleta é feita à distância. Você receberá o kit no endereço indicado.
4
Para a coleta de saliva é preciso fazer jejum absoluto, 30 min antes.
5
O laudo do exame é enviado por e-mail até 60 dias depois que recebermos a amostra.
Tire suas dúvidas
Somos um laboratório dedicado, exclusivamente, à medicina personalizada para o autismo. Nossa especialidade é detectar, no sequenciamento genético, mutações associadas a transtornos do neurodesenvolvimento, principalmente as ligadas ao autismo.
Identificando o tipo de síndrome rara que acomete a criança ou o adulto é possível buscar um tratamento mais assertivo, com medicação e terapias adequadas, diminuindo os danos provocados pela própria síndrome e aumentando a qualidade de vida do paciente.
Somos o único laboratório no mundo especializado em autismo. Desenvolvemos uma plataforma específica para identificar mutações que apareçam no sequenciamento genético relacionadas a síndromes do espectro autista e doenças genéticas que afetam o neurodesenvolvimento.
Além da leitura feita pela plataforma, contamos com especialistas em genética e neuropediatria para avaliar os resultados e fazer o cruzamento das informações com laudos clínicos do paciente.
O exame é feito a partir de uma amostra de saliva e analisa a Variação de Número de Cópias (CNVs), como perdas (microdeleções) e ganhos (microduplicações) de DNA, utilizando a plataforma Agilent CGH+SNP 400k. O exame é capaz de identificar regiões de ausência de heterozigosidade, auxiliando no diagnóstico de distúrbios do desenvolvimento já catalogados.
A coleta pode ser feita com o kit enviado por nós para o endereço que você indicar. Basta seguir nossas orientações tanto para coleta, quanto para o envio.
Para a coleta de saliva é preciso fazer jejum total (líquidos e sólidos, inclusive água) 30 minutos antes de colher.
Em até 60 dias após recebermos as amostras.
O resultado vai ser enviado para o seu e-mail e do médico que você indicar.
Sim, conforme regulação da ANVISA, é necessário ter um pedido médico associado ao exame. O pedido pode ser feito por qualquer médico. Se você não tiver um médico de confiança, podemos te indicar um profissional adequado.
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