T-Array®

Teste genético que identifica alterações do número de cópias no genoma

  • Exame específico para detectar alterações (duplicações e deleções) não detectadas no cariótipo convencional (de bandeamento G)
  • Plataforma para identificação de diversas síndromes raras
  • Captura de 4.800 genes mapeados

O T-Array® da TISMOO é um um teste genético pós-natal que identifica alterações do número de cópias no genoma. Permite a detecção de alterações cromossômicas que anteriormente ficavam dentro do erro metodológico. Também é possível identificar ganhos e perdas de um único gene pela associação de resolução e o grande número de SNP (Single Nucleotide Polymorphism) cobertos pelo chip.

Além disso, com o T-Array® é possível de identificar regiões de ausência de heterozigosidade, e seus achados podem auxiliar no diagnóstico de distúrbios do desenvolvimento.

1. Prepare-se para o seu atendimento

Para a realização do T-Array, além do pedido médico para a realização do exame com a qualidade desejada, pediremos a você o preenchimento de um pré-cadastro com questionário clínico (os documentos poderão ser preenchidos digitalmente ou no momento do atendimento – a ser combinado com a equipe da Tismoo).

Preparo

Pré-Exame – A coleta deve ser realizada por saliva. Necessário realizar jejum de 30 minutos, inclusive de água. Veja o vídeo das instruções.

Tipos de amostra

O exame é realizado a partir de amostras de saliva do paciente e, quando solicitado, também será coletado dos genitores.

Coleta

A coleta pode ser realizada em sua residência utilizando kit exclusivo da Tismoo, que é enviado pelos correios no seu endereço, e seguindo o procedimento padrão recomendados pela Tismoo para a coleta e envio da amostra (veja neste vídeo).

Documentos necessários

  • Pedido médico
  • Formulários enviados pela Tismoo

Prazo de entrega

Até 60 dias corridos.

O prazo de entrega do laudo é contado a partir do recebimento da amostra pela equipe Tismoo.

Doenças relacionadas

O teste pode ser utilizado para diagnosticar condições de saúde genéticas de origem desconhecida ou causadas por um entre centenas de genes, como distúrbios do desenvolvimento, síndromes em geral, além do Transtorno do Espectro do Autismo.

Genes analisados

Captura de 4800 genes mapeados. 300.000 sondas por todo o genoma. Cobertura de ~89% dos 1.297 genes curados pelo Clingen (instituto formado para definição de genes e variantes com relevância clínica) com no mínimo 3 sondas por éxon.

Informações técnicas

O T-Array® é a análise de Variação de Número de Cópias (CNVs), como perdas (microdeleções) e ganhos (microduplicações) de DNA, utilizando a plataforma Affymetrix Cytoscan – 750K. Possui resolução de 100 Kpb para ganhos e perdas genômicas e regiões de homozigose reportadas quando um LCSH é maior de 5 Mb. O teste é capaz de identificar regiões de ausência de heterozigosidade. Esses achados podem auxiliar no diagnóstico de distúrbios do desenvolvimento.

Quero fazer o exame!

1Seus dados
2Explique sua relação com o paciente
3Tipo de exame desejado

Quais são os exames que você pode fazer?

Oferecemos 3 (três) possibilidades diferentes de sequenciamento genético de última geração

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