T-Array®
Teste genético que identifica alterações do número de cópias no genoma
O T-Array® da TISMOO é um um teste genético pós-natal que identifica alterações do número de cópias no genoma. Permite a detecção de alterações cromossômicas que anteriormente ficavam dentro do erro metodológico. Também é possível identificar ganhos e perdas de um único gene pela associação de resolução e o grande número de SNP (Single Nucleotide Polymorphism) cobertos pelo chip.
Além disso, com o T-Array® é possível de identificar regiões de ausência de heterozigosidade, e seus achados podem auxiliar no diagnóstico de distúrbios do desenvolvimento.
1. Prepare-se para o seu atendimento
Para a realização do T-Array, além do pedido médico para a realização do exame com a qualidade desejada, pediremos a você o preenchimento de um pré-cadastro com questionário clínico (os documentos poderão ser preenchidos digitalmente ou no momento do atendimento – a ser combinado com a equipe da Tismoo).
Preparo
Pré-Exame – A coleta deve ser realizada por saliva. Necessário realizar jejum de 30 minutos, inclusive de água. Veja o vídeo das instruções.
Tipos de amostra
O exame é realizado a partir de amostras de saliva do paciente e, quando solicitado, também será coletado dos genitores.
Coleta
A coleta pode ser realizada em sua residência utilizando kit exclusivo da Tismoo, que é enviado pelos correios no seu endereço, e seguindo o procedimento padrão recomendados pela Tismoo para a coleta e envio da amostra (veja neste vídeo).
Documentos necessários
- Pedido médico
- Formulários enviados pela Tismoo
Prazo de entrega
Até 60 dias corridos.
O prazo de entrega do laudo é contado a partir do recebimento da amostra pela equipe Tismoo.
Doenças relacionadas
O teste pode ser utilizado para diagnosticar condições de saúde genéticas de origem desconhecida ou causadas por um entre centenas de genes, como distúrbios do desenvolvimento, síndromes em geral, além do Transtorno do Espectro do Autismo.
Genes analisados
Captura de 4800 genes mapeados. 300.000 sondas por todo o genoma. Cobertura de ~89% dos 1.297 genes curados pelo Clingen (instituto formado para definição de genes e variantes com relevância clínica) com no mínimo 3 sondas por éxon.
Informações técnicas
O T-Array® é a análise de Variação de Número de Cópias (CNVs), como perdas (microdeleções) e ganhos (microduplicações) de DNA, utilizando a plataforma Affymetrix Cytoscan – 750K. Possui resolução de 100 Kpb para ganhos e perdas genômicas e regiões de homozigose reportadas quando um LCSH é maior de 5 Mb. O teste é capaz de identificar regiões de ausência de heterozigosidade. Esses achados podem auxiliar no diagnóstico de distúrbios do desenvolvimento.
Quero fazer o exame!
Contato
Alameda Santos, 200 – cj.903 – Paraíso
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