T-Array®
Teste genético que identifica alterações do número de cópias no genoma
Teste genético que identifica alterações do número de cópias no genoma
O T-Array® da TISMOO é um um teste genético pós-natal que identifica alterações do número de cópias no genoma. É a ferramenta mais indicada pela Academia Americana de Genética para o estudo de crianças e adultos com suspeitas de síndromes genéticas, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e autismo. Permite a detecção de alterações cromossômicas que anteriormente ficavam dentro do erro metodológico. Também é possível identificar ganhos e perdas de um único gene pela associação de resolução e o grande número de SNP (Single Nucleotide Polymorphism) cobertos pelo chip.
Além disso, com o T-Array® é possível de identificar regiões de ausência de heterozigosidade, e seus achados podem auxiliar no diagnóstico de distúrbios do desenvolvimento.
Para a realização do T-Array, além do pedido médico para a realização do exame com a qualidade desejada, pediremos a você o preenchimento de um pré-cadastro com questionário clínico (os documentos poderão ser preenchidos digitalmente ou no momento do atendimento – a ser combinado com a equipe da Tismoo).
O pagamento do exame poderá ser realizado por telefone, e-mail ou Whatsapp. Você também poderá efetuar o pagamento por cartão de crédito, cartão de débito, depósito em conta corrente ou boleto bancário. Importante: O pagamento deverá ser efetuado sempre antes da coleta da amostra. Se você optar pelo kit de coleta (sangue ou saliva), o pagamento deverá ser realizado por cartão de crédito ou depósito bancário e, necessariamente, antes do envio do kit.
Você poderá optar pela coleta na sede da Tismoo, em São Paulo, com horário agendado ou pelo envio do kit (sangue ou saliva) para a sua residência. Para as coletas de sangue não é necessário nenhum tipo de preparo ou jejum. Para coleta de saliva é necessário jejum absoluto nos 30 minutos que antecedem o exame.
O resultado do seu exame será encaminhado diretamente para o email de cadastro e para o médico que solicitou o exame. Assim que você receber o resultado de seu exame, poderá agendar a consulta pós-teste junto à equipe de especialistas da Tismoo. Será um atendimento presencial ou online (formato de sua preferência) e com horário pré-agendado. Na consulta pós-teste, daremos a você e a seu médico um suporte personalizado. O objetivo desse encontro é que você entenda melhor os resultados apresentados no laudo e também tenha a oportunidade de tirar suas principais dúvidas.
Preparo
Pré-Exame – A coleta deve ser realizada por saliva. Necessário realizar jejum de 30 minutos, inclusive de água. Veja o vídeo das instruções.
Tipos de amostra
O exame é realizado a partir de amostras de saliva do paciente e, quando solicitado, também será coletado dos genitores.
Coleta
A coleta pode ser realizada em sua residência utilizando kit exclusivo da Tismoo, que é enviado pelos correios no seu endereço, e seguindo o procedimento padrão recomendados pela Tismoo para a coleta e envio da amostra (veja neste vídeo).
Documentos necessários
Prazo de entrega
Até 35 dias corridos
Caso o exame seja solicitado através de kit de coleta, o prazo de entrega do laudo é contado a partir do recebimento da amostra pela equipe Tismoo.
Doenças relacionadas
O teste pode ser utilizado para diagnosticar doenças genéticas de origem desconhecida ou causadas por um entre centenas de genes. Distúrbios do desenvolvimento, síndromes em geral, Transtorno do Espectro do Autismo.
Genes analisados
Captura de 4800 genes mapeados. 300.000 sondas por todo o genoma. Cobertura de ~89% dos 1.297 genes curados pelo Clingen (instituto formado para definição de genes e variantes com relevância clínica) com no mínimo 3 sondas por éxon.
Informações técnicas
O T-Array® é a análise de Variação de Número de Cópias (CNVs), como perdas (microdeleções) e ganhos (microduplicações) de DNA, utilizando a plataforma Affymetrix Cytoscan – 750K. Possui resolução de 100 Kpb para ganhos e perdas genômicas e regiões de homozigose reportadas quando um LCSH é maior de 5 Mb. O teste é capaz de identificar regiões de ausência de heterozigosidade. Esses achados podem auxiliar no diagnóstico de distúrbios do desenvolvimento.
Faça o pagamento online
R$3.998,00
Parcelamento em até 6x sem juros.
Oferecemos 3 (três) possibilidades diferentes de sequenciamento genético de última geração